Otimização de metodologia para determinação simultânea de quatro antidepressivos presentes em água doce por cromatografia líquida de alta eficiência

Resumo

A ocorrência de contaminantes emergentes é uma preocupação crescente no cenário ambiental, tendo em vista os riscos em potenciais sobre os ecossistemas. As tecnologias empregadas no tratamento de esgotos no Brasil não são eficientes na remoção de micropoluentes, em especial os persistentes. Os antidepressivos (uma classe de fármacos pertencentes aos contaminantes emergentes) podem chegar ao meio ambiente por meio do descarte de efluentes domésticos e industriais. Essas substâncias foram detectadas em estudos com águas superficiais, sendo capazes de provocar alterações e se acumularem em organismos aquáticos. A ocorrência e os impactos dessa classe de poluente ainda são pouco estudados no país. Há uma necessidade de realizar o monitoramento ambiental. Para tal, avanços científicos devem ser elaborados, especialmente aqueles ligados ao desenvolvimento de competências analíticas, equipamentos e métodos com a sensibilidade necessária à investigação nos diferentes focos de contaminação. Assim, com a elaboração de técnicas analíticas é viável a determinação fármacos antidepressivos em matrizes ambientais e/ou biológicas em concentrações cada vez menores. Dessa forma, a otimização e a proposição de novas técnicas são fundamentais antes de quaisquer outras ações. O objetivo deste estudo foi efetuar uma validação de metodologia rápida para determinação de quatro antidepressivos - fluoxetina, citalopram, venlafaxina e sertralina – em água doce utilizando cromatografia líquida de alta eficiência. Foi utilizado o método de extração em fase sólida (SPE) com cartucho C18 e cromatografia líquida acoplada detector arranjo de diodos com coluna C8. Não foi observada interferência cromatográfica no tempo de retenção dos antidepressivos deste estudo no comprimento de onda selecionado de 235 nm. A matriz do estudo não interferiu nas análises. A linearidade foi adequada para a faixa de 0,5 a 10 µg mL^-1, com limites de detecção e quantificação de 0,03 a 0,09 µg mL^-1 e de 0,10 a 0,27 µg mL^-1, respectivamente. A precisão foi avaliada testando a fortificação das amostras em três níveis de concentração, e estimada pelo desvio padrão relativo (DPR), foi obtido valores de DPR abaixo de 15%. O intervalo de recuperação variou de 49 a 102%. O método analítico foi validado e considerado satisfatório para a determinação simultânea de antidepressivos em amostras de água doce utilizando uma coluna C8.