Mortalidade, sobrevivência e fatores associados nas Trissomias 13 e 18: um estudo de revisão

Autores

DOI:

https://doi.org/10.5902/2236583471248

Palavras-chave:

Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13, Síndrome da Trissomia do Cromossomo 18, Mortalidade, Sobrevivência

Resumo

As Síndromes de Patau e Edwards são condições genéticas resultantes principalmente de trissomias envolvendo os cromossomos 13 e 18, respectivamente. Esses distúrbios cromossômicos são graves, há presença de diversas malformações concomitantes, o prognóstico normalmente é ruim o que pode resultar em altas taxas de perdas fetais, neonatais e óbitos pós-natal precoce. Deste modo, o presente estudo tem por finalidade apresentar informações sobre sobrevivência e mortalidade nas trissomias dos cromossomos 13 e 18, incluindo fatores que interferem nessas variáveis. Trata-se de um estudo teórico, do tipo revisão da literatura, realizado na base de dados PubMed utilizando os seguintes descritores: trisomy 13 and trisomy 18 and survival and mortality. Foram considerados os artigos publicados nos últimos 10 anos, da categoria artigo original e dos idiomas português e inglês. Em síntese, os 24 estudos revelaram que houve predomínio de morte principalmente nos primeiros dias de vida para ambas as anomalias cromossômicas. Uma maior sobrevivência foi observada em indivíduos com cariótipos mosaico, principalmente, e translocação, bem como gênero feminino, maior peso, nascimento após 36 semanas gestacionais e aqueles submetidos à intervenção. Os fatores de risco para mortalidade precoce foram anomalias congênitas, principalmente defeito cardíaco e onfalocele, baixo ou muito baixo peso ao nascimento, idade gestacional/prematuridade e gênero masculino. O conhecimento dos possíveis desfechos e complicações nessas condições pode auxiliar os pais e as equipes multidisciplinares na tomada de decisões relacionadas ao manejo futuro dessas trissomias, visando diminuir a mortalidade precoce, aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida desses pacientes. As trissomias 13 e 18 estão associadas a altas taxas de mortalidade, baixa sobrevida e há fatores de risco que afetam essas variáveis em neonatos com essas aneuploidias autossômicas.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Aparecida Fernanda de Lima Bispo da Silva , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Uberaba-MG, Brasil

Acadêmica do Curso de Graduação em Enfermagem da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Uberaba-MG, Brasil. Bolsista de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/CNPq - EDITAL Nº 12/2021/PROPPG/UFTM DE 10 DE MAIO DE 2021.

Referências

McInnes RR., Willard HF, Nussbaum R. Thompson & Thompson genética médica. Elsevier. 8ª ed., Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Genética médica. 5ª ed., Rio de Janeiro, Editora Elsevier, 2017.

Kepple JW, Fishler KP, Peeples ES. Surveillance guidelines for children with trisomy 13. Am J Med Genet A. 2021;185:1631-37. doi: 10.1002/ajmg.a.62133.

Kepple JW, Fishler KP, Peeples ES. Surveillance guidelines for children with trisomy 18. Am J Med Genet A. 2021;185:1294-03. doi: 10.1002/ajmg.a.62097.

Goulart VV, Liao AW, Carvalho MH, Brizot M de L, Francisco RP, Zugaib M. Intrauterine death in singleton pregnancies with trisomy 21, 18, 13 and monosomy X. Rev Assoc Med Bras. 2016;62:162-70. doi: 10.1590/1806-9282.62.02.162.

Marc-Aurele KL, Hull AD, Jones MC, Pretorius DH. A fetal diagnostic center's referral rate for perinatal palliative care. Ann Palliat Med. 2018;7:177-85. doi: 10.21037/apm.2017.03.12.

Alberman E, Mutton D, Morris JK. Cytological and epidemiological findings in trisomies 13, 18, and 21: England and Wales 2004-2009. Am J Med Genet A. 2012;158A:1145-50. doi: 10.1002/ajmg.a.35337.

Rosa RF, Sarmento MV, Polli JB, Groff D de P, Petry P, Mattos VF, et al. Gestational, perinatal and family findings of patients with Patau syndrome. Rev Paul Pediatr. 2013;31:459-65. doi: 10.1590/S0103-05822013000400007.

Denardin D, Savaris FE, da Cunha AC, Betat Rda S, Telles JA, Targa LV, et al. Retrospective cohort of trisomy 18 (Edwards syndrome) in southern Brazil. Sao Paulo Med J. 2015;133:320-5. doi: 10.1590/1516-3180.2013.79900715.

Bruns D, Campbell E. Twenty-two survivors over the age of 1 year with full trisomy 18: presenting and current medical conditions. Am J Med Genet A. 2014;164A:610-9. doi: 10.1002/ajmg.a.36318.

Bruns DA, Campbell E. Nine children over the age of one year with full trisomy 13: a case series describing medical conditions. Am J Med Genet A. 2014;164A:2987-95. doi: 10.1002/ajmg.a.36689.

Boghossian NS, Horbar JD, Carpenter JH, Murray JC, Bell EF; Vermont Oxford Network. Major chromosomal anomalies among very low birth weight infants in the Vermont Oxford Network. J Pediatr. 2012;160:774-80. doi: 10.1016/j.jpeds.2011.11.005.

Janvier A, Farlow B, Wilfond BS. The experience of families with children with trisomy 13 and 18 in social networks. Pediatrics. 2012;130:293-8. doi: 10.1542/peds.2012-015.

Wu J, Springett A, Morris JK. Survival of trisomy 18 (Edwards syndrome) and trisomy 13 (Patau Syndrome) in England and Wales: 2004-2011. Am J Med Genet A. 2013;161A:2512-8. doi: 10.1002/ajmg.a.36127.

Boghossian NS, Hansen NI, Bell EF, Stoll BJ, Murray JC, Carey JC, et al; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Mortality and morbidity of VLBW infants with trisomy 13 or trisomy 18. Pediatrics. 2014;133:226-35. doi: 10.1542/peds.2013-1702.

Imai K, Uchiyama A, Okamura T, Ago M, Suenaga H, Sugita E, et al. Differences in mortality and morbidity according to gestational ages and birth weights in infants with trisomy 18. Am J Med Genet A. 2015;167A:2610-7. doi: 10.1002/ajmg.a.37246.

Dotters-Katz SK, Carlson LM, Johnson J, Patterson J, Grace MR, Price W, et al. Management of Pregnancy and Survival of Infants with Trisomy 13 or Trisomy 18. Am J Perinatol. 2016;33:1121-7. doi: 10.1055/s-0036-1585580.

Janvier A, Farlow B, Barrington KJ. Parental hopes, interventions, and survival of neonates with trisomy 13 and trisomy 18. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2016;172:279-87. doi: 10.1002/ajmg.c.31526.

Meyer RE, Liu G, Gilboa SM, Ethen MK, Aylsworth AS, Powell CM, et al. National Birth Defects Prevention Network. Survival of children with trisomy 13 and trisomy 18: A multi-state population-based study. Am J Med Genet A. 2016;170A:825-37. doi: 10.1002/ajmg.a.37495.

Nelson KE, Rosella LC, Mahant S, Guttmann A. Survival and Surgical Interventions for Children With Trisomy 13 and 18. JAMA. 2016;316:420-8. doi: 10.1001/jama.2016.9819.

Acharya K, Leuthner S, Clark R, Nghiem-Rao TH, Spitzer A, Lagatta J. Major anomalies and birth-weight influence NICU interventions and mortality in infants with trisomy 13 or 18. J Perinatol. 2017;37:420-26. doi: 10.1038/jp.2016.245.

Kosiv KA, Gossett JM, Bai S, Collins RT. Congenital Heart Surgery on In-Hospital Mortality in Trisomy 13 and 18. Pediatrics. 2017;140;5. doi: 10.1542/peds.2017-0772.

Peterson JK, Kochilas LK, Catton KG, Moller JH, Setty SP. Long-Term Outcomes of Children With Trisomy 13 and 18 After Congenital Heart Disease Interventions. Ann Thorac Surg. 2017;103:1941-49. doi: 10.1016/j.athoracsur.2017.02.068.

Akgün DÖ, Ürel DG, Arslan U, Şimşek-Kiper PÖ, Utine GE, Alikaşifoğlu M, et al. Prenatal and Postnatal Follow-up in Trisomies 13 and 18: A 20-Year Experience in a Tertiary Center. Am J Perinatol. 2018;35:427-33. doi: 10.1055/s-0037-1608632.

Nguyen JE, Salemi JL, Tanner JP, Kirby RS, Sutsko RP, Ashmeade TL, et al. Survival and healthcare utilization of infants diagnosed with lethal congenital malformations. J Perinatol. 2018;38:1674-84. doi: 10.1038/s41372-018-0227-3.

Duque JAP, Ferreira CF, Zachia SA, Sanseverino MTV, Gus R, Magalhães JAA. The natural history of pregnancies with prenatal diagnosis of Trisomy 18 or Trisomy 13: Retrospective cases of a 23-year experience in a Brazilian public hospital. Genet Mol Biol. 2019;42:286-96. doi: 10.1590/1678-4685-GMB-2018-0099.

Goel N, Morris JK, Tucker D, de Walle HEK, Bakker MK, Kancherla V, et al. Trisomy 13 and 18-Prevalence and mortality-A multi-registry population based analysis. Am J Med Genet A. 2019;179:2382-92. doi: 10.1002/ajmg.a.61365.

Haghnazarian E, Hu J, Song AY, Friedlich PS, Lakshmanan A. The association of Trisomy 13 and 18 and hospital discharge outcomes among neonates in California: A retrospective cohort study. Pediatr Neonatol. 2019;60:617-22. doi: 10.1016/j.pedneo.2019.02.007.

Kato E, Kitase Y, Tachibana T, Hattori T, Saito A, Muramatsu Y, et al. Factors related to survival discharge in trisomy 18: A retrospective multicenter study. Am J Med Genet A. 2019;179:1253-59. doi: 10.1002/ajmg.a.61146.

Ma MH, He W, Benavidez OJ. Congenital Heart Surgical Admissions in Patients with Trisomy 13 and 18: Frequency, Morbidity, and Mortality. Pediatr Cardiol. 2019;40:595-601. doi: 10.1007/s00246-018-2032-3.

Fick TA, Sexson Tejtel SK. Trisomy 18 Trends over the Last 20 Years. J Pediatr. 2021;239:206-11.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2021.07.062.

Suto M, Isayama T, Morisaki N. Population-Based Analysis of Secular Trends in Age at Death in Trisomy 18 Syndrome in Japan from 1975 to 2016. Neonatology. 2021;118:47-53. doi: 10.1159/000512922.

Matthews LJ, Mpody C, Nafiu OO, Tobias JD. Morbidity and mortality following noncardiac surgical procedures among children with autosomal trisomy. Paediatr Anaesth. 2022;32:631-6. doi: 10.1111/pan.14415.

Silva C, Ferreira MC, Saraiva J, Cancelinha C. Trisomy 18-when the diagnosis is compatible with life. Eur J Pediatr. 2022;181:2809-19. doi: 10.1007/s00431-022-04477-w.

Tamaki S, Iwatani S, Izumi A, Hirayama K, Kataoka D, Ohyama S, et al. Improving survival in patients with trisomy 18. Am J Med Genet A. 2022;188:1048-55. doi: 10.1002/ajmg.a.62605.

Cavadino A, Morris JK. Revised estimates of the risk of fetal loss following a prenatal diagnosis of trisomy 13 or trisomy 18. Am J Med Genet A. 2017;173:953-8. doi: 10.1002/ajmg.a.38123.

Loane M, Morris JK, Addor MC, Arriola L, Budd J, Doray B, et al. Twenty-year trends in the prevalence of Down syndrome and other trisomies in Europe: impact of maternal age and prenatal screening. Eur J Hum Genet. 2013;21:27-33. doi: 10.1038/ejhg.2012.94.

Weaver MS, Anderson V, Beck J, Delaney JW, Ellis C, Fletcher S, et al. Interdisciplinary care of children with trisomy 13 and 18. Am J Med Genet A. 2021;185:966-77. doi: 10.1002/ajmg.a.62051.

Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? Genética na Escola 2019;14:34-43.

Carey JC. Perspectives on the care and management of infants with trisomy 18 and trisomy 13: striving for balance. Curr Opin Pediatr. 2012;24:672-8. doi: 10.1097/MOP.0b013e3283595031.

Imataka G, Hagisawa S, Nitta A, Hirabayashi H, Suzumura H, Arisaka O. Long-term survival of full trisomy 13 in a 14 year old male: a case report. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016;20:919-22.

Souza LMF, Galvão E Brito Medeiros A, Júnior JPR, de Melo AN, Dias SAMM. Long Survival of a Patient with Trisomy 18 and Dandy-Walker Syndrome. Medicina (Kaunas). 2019;55:352. doi: 10.3390/medicina55070352.

Alshami A, Douedi S, Guida M, Ajam F, Desai D, Zales V, et al. Unusual Longevity of Edwards Syndrome: A Case Report. Genes (Basel). 2020;11:1466. doi: 10.3390/genes11121466.

Lino CCTS, Wellichan D da SP, Mendonça MM. Desenvolvimento de uma criança com síndrome de Patau em um centro de atendimento especializado em surdocegueira. Temas em Educ. e Saúde. 2020;16:215-31. doi: 10.26673/tes.v16i1.13743

Porto NDA, Rosa LM, Reis TAG, Pereira VS, Amâncio N de FG. Síndrome de Edwards - relato de caso: importância dos cuidados paliativos. Braz. J. Hea. Rev.2020,3:10712-20. doi:10.34119/bjhrv3n4-280

Khan F, Jafri I. Characterization of a 16-Year-Old Long-Time Survivor of Edwards Syndrome. Cureus. 2021;13:e15205. doi: 10.7759/cureus.15205.

Albar RF, Alghamdi MS, Almasrahi AM, Aldawsari MK, Aljahdali FF, Alhwaity AS. A Six-Year-Old Child With Mosaic Trisomy 13. Cureus. 2021;13:e18346. doi: 10.7759/cureus.18346.

Lebedoff AN, Carey JC. Parent-reported histories of adults with trisomy 13 syndrome. Am J Med Genet A. 2021;185:1743-56. doi: 10.1002/ajmg.a.62165.

Tsukada K, Imataka G, Suzumura H, Arisaka O. Better prognosis in newborns with trisomy 13 who received intensive treatments: a retrospective study of 16 patients. Cell Biochem Biophys. 2012;63:191-8. doi: 10.1007/s12013-012-9355-0.

Silberberg A, Robetto J, Grimaux G, Nucifora L, Moreno Villares JM. Ethical issues about the paradigm shift in the treatment of children with trisomy 18. Eur J Pediatr. 2020;179:493-7. doi: 10.1007/s00431-019-03531-4.

Downloads

Publicado

2023-04-06

Como Citar

de Lima Bispo da Silva , A. F. . ., & Trovó de Marqui, A. B. (2023). Mortalidade, sobrevivência e fatores associados nas Trissomias 13 e 18: um estudo de revisão. Saúde (Santa Maria), 48(1). https://doi.org/10.5902/2236583471248

Edição

Seção

Artigos de Revisão